Pointes Stériles pour Stylo à cautériser T max 600°C (pour l'ophtalmologie): Pointe Fine

AVERTISSEMENTS

• La stérilité des pointes et des protections n’est pas garantie si la confection a été ouverte et/ou détériorée.

• Vérifier l’emballage. En présence de détériorations ou de défauts visibles, ne pas utiliser le produit et le retourner.

• Le dispositif est destiné à être préparé et utilisé par un personnel spécialisé.

• Le dispositif ne doit pas être utilisé en présence de substances et mélanges anesthésiques inflammables

• Substituer la protection chaque fois que l’on remplace la pointe.

• Après l’utilisation, toujours remettre le capuchon de sécurité avant de jeter le produit.

Attention: enlever la pointe si le dispositif n’est pas utilisé. La non observance de cette indication peut provoquer un incendie.

PREPARATIONS ET UTILISATION

• Ouvrir le conditionnement de la pointe

• Extraire le bouchon de protection du manche en le faisant glisser parallèlement à l’axe long.

• Insérer la protection transparente sur la tige (Fig. 1), en insérant le manche entre la bande blanche et le papier, de manière à protéger les logements de la pointe.

• Enlever la protection de l’emballage.

• Insérer la pointe dans la partie avant de la tige en perforant la protection transparente.

• Pour le contrôle préliminaire du fonctionnement de l’électrocautère, procéder comme suit:

o éloigner le dispositif des choses et des personnes et appuyer sur la touche d’activation ;

o vérifier si la pointe devient incandescente;

• Pendant l’utilisation sur le patient, exécuter des distributions brèves (2-3 secondes) et répétées. Eviter l’allumage fixe prolongé.

• Ne pas exercer de pressions pouvant provoquer des déformations à la pointe.

• Dès que la procédure est terminée, enlever la pointe du manche, enlever la protection transparente et l’éliminer;

 CONTRE-INDICATIONS

• Les électrocoagulateurs ne sont pas indiqués pour cautériser les hémorragies abondantes.

• Si on n’utilise pas la protection pour la tige lors des procédures, on pourrait transmettre des infections car la tige est fournie non stérile.

CONSERVATION DU PRODUIT

Le produit doit être conservé à une température entre +0ºC et +50ºC et à une humidité relative entre 20% et 80%.

GARANTIE ET LIMITATION

Le produit est conforme à la directive RoHS. les produits sont conformes aux normes de la Directive 93/42/CEE et aux procédures prévues par le Système de Certification de la Qualité ISO 13485. Le fabricant ne pourra ni être tenu responsable, ni payer des frais médicaux pour des dommages directs ou indirects dérivant du mauvais fonctionnement ou d’anomalie des modèles présentés plus haut s’ils ont été utilisés d’une façon différente que ne le prévoient les instructions.

ELIMINATION

Les pointes et les protections transparentes doivent être éliminées comme des déchets spéciaux hospitaliers et selon la réglementation en vigueur. Les batteries doivent être éliminées selon la réglementation en vigueur. Ne pas incinérer les batteries.